Sodobna tehnologija, ki omogoča hitro in natančno branje zaporedja DNA ali RNA v organizmih. Predstavljajte si, da je DNA kot zelo dolga knjiga, napisana z ogromno črkami. NGS tehnologija omogoča znanstvenikom, da hkrati preberejo na milijone “črk” (baz) iz te knjige v enem samem procesu. To je veliko hitreje in ceneje kot starejše metode.
Uporablja se na različnih področjih, od raziskav človeškega genoma (popoln zemljevid naše dedne informacije) do odkrivanja genetskih sprememb, ki lahko vplivajo na bolezni, kot je rak. Z NGS je mogoče hitreje diagnosticirati nekatere bolezni, poiskati nove terapije in boljše razumeti, kako delujejo organizmi na genetski ravni.
